Top.Mail.Ru
Генетические исследования со скидкой -10%

Генетические исследования со скидкой -10%

До конца акции осталось:

Пакет «ОнкоРиски»

Главным фактором риска, приводящим к возникновению онкологических опухолей, является наследственная предрасположенность. 

Около половины наследственных неоплазий молочных желез и порядка 95% случаев наследственного рака яичников, обуславливается мутациями генов BRCA1 и BRCA2. Эта мутация выявляется и у мужчин и ассоциируется с повышенным риском онкопатологии грудных желез, желудочно-кишечного тракта и простаты, ряда опухолей головы и шеи, опухолей желчевыводящих путей и возникновения меланомы.

В каких случаях обычно назначают исследование

Анализ на мутации BRCA1 и BRCA2, а также на патологические изменения генов цикла фолатов проводится в определенных клинических случаях:

  1. диагноз рак молочной железы, яичников, а также опухоли простаты, поджелудочной железы, желудка, меланоцитов, толстой кишки у двух или более родственников;

  2. обнаружение онкопатологии у пациента, его родственников до 50 лет;

  3. наличие первичных множественных онкопатологий у пациента, его родственников;

  4. обнаружение мутаций в генах BRCA1/2;

  5. повышение концентрации гомоцистеина в сыворотке и случаи семейных заболеваний сердца и сосудов до 50 лет.

Как интерпретировать результаты обследования

Врач-генетик лаборатории выдает заключение в формате генетической карты здоровья. В неё включены:

  1. результаты обследования;

  2. расшифровка;

  3. описание изучаемых полиморфизмов и их воздействия на риск канцерогенеза;

  4. рекомендации о дополнительных методах обследования;

  5. клинический ответ для направившего врача.

Далее он разъясняет результаты исследования. Учитывая их, специалист проводит коррекцию диеты, назначает лекарственные средства и определяет показания к дополнительным обследованиям.

Присутствие генетической мутации не является диагнозом заболевания, но не допускает его окончательного исключения.

Стоимость: 4 469 ₽ (вместо 4 965 ₽)



Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»

Каждому человеку нужно провести комплексное обследование, позволяющее понять, есть ли у него предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности или нет. Тест сможет оценить общий риск появления патологий сердца и сосудов, который связан с окислительным стрессом. В него входят 2 маркера в гене эндотелиальной синтазы NOS3. Она принимает участие в важных процессах для сердца и сосудов: регуляции тонуса гладких мышечных тканей сосудов и агрегации тромбоцитов при свертывании крови.

В каких случаях обычно назначают исследование
Рекомендуется пройти тест людям, которые знают, что у их родственников была гипертония, атеросклероз, сердечный приступ и ишемическая болезнь сердца. Желательно записаться на процедуру курящим пациентам и испытывающим постоянный стресс. Исследование позволит человеку своевременно обнаружить патологии.
Как интерпретировать результаты обследования

Врач-генетик лаборатории выдает заключение в формате генетической карты здоровья. В неё включены:

  1. результаты обследования;

  2. расшифровка;

  3. описание изучаемых полиморфизмов и их воздействия на риск канцерогенеза;

  4. рекомендации о дополнительных методах обследования;

  5. клинический ответ для направившего врача.

Далее он разъясняет результаты исследования. Учитывая их, специалист проводит коррекцию диеты, назначает лекарственные средства и определяет показания к дополнительным обследованиям.

Присутствие генетической мутации не является диагнозом заболевания, но не допускает его окончательного исключения.

Стоимость: 7 245 ₽ (вместо 8 050 ₽)


Посмотреть все цены на генетические исследования

До конца акции осталось:

Что нужно знать об исследовании
  • Для проведения исследования используется венозная кровь;
  • Кровь можно сдавать в течение дня (не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак). Чистую воду можно пить в обычном режиме;
  • Срок изготовления: 8 дней;
  • Результат исследования выдается в виде Генетической карты здоровья;
  • Сдать исследование можно в любом филиале нашей сети, предварительная запись не требуется.